MÉDECINE ESTHÉTIQUE
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Injection d'hydroxylapatite de calcium RADIESSE®
Le RADIESSE® est un composé d'hydroxylapatite de calcium synthétique, biocompatible, biodégradable, sans latex.
II est injecté en voie sous-cutanée ou intra-dermique profonde.
Ses propriétés mécaniques et sa résorbabilité prolongée font de cet implant un implant approprié pour remplir les zones cutanées déprimées et l'augmentation des tissus mous du derme profond et subdermique de la région faciale.
II est indiqué pour l'augmentation de volume (volumateur) des zones déprimées et la correction de l'ovale du visage.
II faut éviter la prise d'anticoagulants, d'anti-inflammatoires, de vitamine C ou d'aspirine dans les huit jours précédents l'injection pour éviter les risques de saignement ou d'hématome localisé au site d'injection.
L'innocuité de RADIESSE® chez la femme enceinte ou chez l'enfant n'a pas été établie et l'injection doit être évitée.
II ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une infection chronique et/ou aigüe impliquant la zone à traiter ou des cicatrices chéloïdes.
Les interactions de RADIESSE® avec des médicaments ou d'autres substances ou implants n'ont pas été étudiées et ne doit pas être injecté en présence de corps étranger comme silicone liquide ou d'autres matériaux particulaires.
II ne doit pas être associé avec un traitement laser, peeling chimique ou dermabrasion.
Une douleur au point d'injection peut nécessiter l'infiltration d'un anesthésique local (prévenir le médecin en cas d'allergie aux anesthésiques locaux).
Produit d'injection : l'hydroxylapatite de calcium RADIESSE®
Synthétique, biocompatible, biodégradable et sans latex. Il est injecté en voie sous-cutanée ou intra-dermique profonde. Ses propriétés mécaniques et sa résorbabilité prolongée font de cet implant un implant approprié pour remplir les zones cutanées déprimées et l’augmentation des tissus mous du derme profond et subdermique de la région faciale. Il est indiqué pour l’augmentation de volume des zones déprimées et la correction de l’ovale du visage, le rajeunissement des mains.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires habituellement liés aux injections peuvent se produire saignements transitoires de la taille d'une pointe d'aiguille ou douleurs transitoires, rougeurs localisées au point d'injection, ecchymoses, voire léger œdème, disparaissant dans la plupart des cas en deux à six jours. Possibilité d'hématome pouvant entrainer une éviction sociale de quelques jours.
Selon les données de post-commercialisation et des études cliniques, la formation de nodules a été signalée. Des nodules invisibles mais palpables, des nodules visibles ou des zones indurées se sont formées dans la partie injectée. La formation des nodules est quelquefois associée à une inflammation ou à une décoloration.
Masser la zone traitée afin d'assurer une bonne distribution du produit peut minimiser la formation de nodules et doit être réalisé périodiquement pendant plusieurs jours par le patient après le traitement afin que la correction paraisse naturelle.
Une sensation d'engourdissement peut persister quatre à six semaines et le gonflement disparait en générale en 7 à dix jours.
D'autres effets indésirables rares ont été rapportés tels qu'abcès, formation tardive d'un granulome, réaction allergique, hypertrophie ou atrophie cutanée. Le traitement des nodules ou de la formation tardive du granulome peut inclure des injections intralésionnelles multiples de corticoïdes ou d'autres substances pouvant risquer une petite atrophie cutanée ou encore leur excision facultative chirurgicale. Risque d'œdème palpébral en cas de poches palpébrales préexistantes même peu visibles, en particulier en cas d' injection au niveau de la pommette, réversible plus ou moins rapidement selon la résorption de l'hématome ou du produit.
Après l'injection, de la glace peut être appliquée sur la zone traitée (dans un linge adapté évitant tout contact direct avec la peau) afin de réduire les effets indésirables liés à l'injection.
Éviter le soleil, saunas, lampes à bronzer pendant une semaine.
Une correction supplémentaire peut être réalisée un mois après le traitement initial.
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du Dr Éric Allamagny
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